| 编号 | 0227 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男33例，女25例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～86岁；对照组：42～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.95岁；对照组：64.1岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 治疗组：心绞痛22例，胸闷21例，心悸气促27例；对照组：心绞痛21例，胸闷20例，心悸气促25例。 |
| 药品通用名称 | 肌氨肽苷注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Muscular Amino Acids and Peptides and Nucleosides Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 100ml |
| 批准文号 | 国药准字H22024737 |
| 生产厂家 | 长春长庆药业集团有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用肌氨肽苷注射液,溶于5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注，每日1次，15d为1疗程。对照组用复方丹参注射液16mL溶于5％的葡萄糖注射液或生理盐水250 mL中静脉滴注，每日1次，15d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年中华人民共和国卫生部药政局《心血管系统药物临床研究指导原则》评定疗效。(1)心绞痛评定标准：心绞痛发作次数和持续时间以及硝酸甘油用量比用药前减少≥80％为显效；减少50％～80％为有效；减少＜50％为无效。(2)临床其他症状疗效评定：症状消失或基本消失为显效；症状有较大改善为有效；症状改善小或无改善为无效。(3)心电图疗效评定：心电图恢复正常或大致正常为显效；ST段改善≥50％ ，倒置T波变浅≥50％或T波由平坦转为直立为有效；ST段、T波无变化者为无效。(4)心功能改善评定标准：心功能改善Ⅱ级或以上，而未达到心功能I级，症状及体征基本消失，各项检查基本正常为显效；心功能进步I级，而未达到心功能I级，症状体征各项检查有改善为有效；心功能无明显变化或加重或死亡为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
