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利福喷丁;卷曲霉素

医药数据库中心 药学论坛 利福喷丁;卷曲霉素
编号 1526-抗结核药
总例数 89例
性别例数 男62例,女27例
治疗组例数 41例
对照组例数 48例
年龄区间 治疗组:16~73岁;对照组:15~71岁
平均年龄 治疗组:45±l1岁;对照组:43±10岁
疾病 菌阳肺结核
并发症
药品通用名称 利福喷丁;卷曲霉素
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 ① 治疗组;INH0.3g,每日1次,口服.PZA0.5g,每日3次口服,RFT0.6g,每周2次口服.CPM0.75g,1次静滴f② 对照组:INHO.3g,每日1次口服。PZA0.5g。每日3次口服,RFPO.45g.每日1次口服,S.M0.75g,每日1次,肌注。疗程3个月。
联合用药
疗效评价标准 两组以痰结核苗为主要指标,结台x线胸片改变情况作疗鼓对比.①查痰采用涂片、集苗、培养等方法。阴性:查痰未找到结核苗。阳性:查痰找到结核苗者。阴转:连续3个月痰菌阴性。每月至少查痰2次。②x线病变改变情况(与治疗前相比)明显吸收 病变吸收l/2及以上.空洞闭合或消失。吸收:府变吸收不足1/2,空洞平均直径缩小1/2及 上。无改变:病变无改变,空洞平均直径缩小不足1/2。恶化:病变增大或出现新病变 空洞平均直径增加]/2及以上l1]。
治疗效果及临床指征比较 两组病例疗效比较见表1、表2

两组病例中。治疗组在痰茵阴转及x线吸收方面均优于对照组,x 检验显示两组疗效有差异。
本研究报道不良反应 凡入选病侧治疗前后每月均查血常规、展常规、肝功骺及血肌苷尿素氮。两组红细胞及血红蛋白未见明显异常,各有1例白细胞敌轻度降低 干鲨肝醇对症处理后均恢复正常.未影响治疗。治疗组ALT增高1科,护肝治疗后肝功恢复。对照组ALT增高3例。治疗组中尿索氨增高2例,1例听力轻度减退。原用S.M 出现听力减退者,用CPM 未见明显恶化;对照组2例尿索氨升高,3倒听力减退。治疗组出现过敏性药疹l例,对照组2例;治疗组胃肠道反应2例,对照 组3例,对症处理后未影响继续治疗。
其他报道不良反应
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