| 编号 | 1178 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男56例，女30例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 63～85岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫西沙星片 |
| 药品商品名称 | 拜复乐 |
| 药品英文名称 | Moxifloxacin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予莫西沙星400 mg口服，每日1次，对照组给与左氧氟沙星200 mg口服，每日2次，疗程7～1O天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按照卫生部1993年颁发《抗菌药物临床研究指导原则》中痊愈、显效、进步、无效4级进行评定。已痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效分细菌清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组服药后出现2例(4.55%)轻度、短暂不良反应，其中恶心1例，皮肤瘙痒1例，未影响用药，停药后自行消失。对照组有3例(7.14%)发生临床不良反应被判定与药物有关，其中有1例因较严重的胃肠道反应而停药后消失，1例轻度上腹不适伴恶心经对症治疗后消失，1例皮疹。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P=0.673)。 |
| 其他报道不良反应 |
