| 编号 | 1722 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男0例，女120例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 22～46岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 复发性念珠菌性阴道炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝酸咪康唑栓 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Miconazole Nitrate Suppositories |
| 剂型 | 栓剂 |
| 规格 | 400mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法:随机分为A、B两组，A组60例采用硝酸咪康唑栓；B组60例采用伊曲康唑胶囊，两组条件无统计学差异，具有可比性。A组就诊当晚开始阴道使用硝酸咪康唑栓，每晚1枚，连用6天。B组当晚餐后立即口服伊曲康唑胶囊两粒(每粒含伊曲康唑100mg)，每天两粒，连用5天。停药1周后复查，判断近期疗效。将每组治愈的病例随机再分别分为两组，A组中的A1组为巩固治疗组，继续外用硝酸咪康唑栓，于每次月经后1周开始，每晚1枚，连用3天，连续3个月；A2组为停药观察组不再用药。B组中B1组为巩固治疗组继续服用伊曲康唑胶囊，于每月经后1周开始200mg顿服，连服3天，连用3个月，B2组为停药观察组，不再服药。所有性伴均常规口服伊曲康唑胶囊3天，每天200mg顿服。于首次治疗停药后每月复查1次，共6个月，6个月时判断远期疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判断：痊愈为临床症状和体征完全消失，真菌镜检和/或培养均为阴性。复发病例为出现外阴痛痒，阴道分泌物增多，呈豆渣样或粘稠状，直接镜检找到菌丝，培养为同种菌。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
6个月时，巩固治疗组A1组的复发率为21%显著高于B 1组的4%（P<0.05)。停药观察组A2的复发率为75%明显高于B2组的48%。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
