| 编号 | 670 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男47例，女33例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～68岁；对照组：20～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52.7岁；对照组：49.7岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 妥布霉素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东新北江制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 硫酸妥布霉素注射液，用法为每日16万U，分2次静脉滴注，疗程为10～20天，平均13.2天。诺氟沙星注射液，用法为每日0.4g，分2次静脉滴注，疗程为10～20天，平均15.7天。用药前后进行血象，肝、肾功能，摄X胸片及留痰细菌培养等检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
细菌清除率 妥布霉素组治疗前细菌学检查阳性35例，阳性率87．5％ ，治疗前单一菌种感染30例，双重感染5例，共分离到病原菌38株，经妥布霉素治疗后34株细菌被清除，细菌清除率为89．5％(见表1)。诺氟沙星组细菌学检查阳性者为33例，阳性率为82．5％ ，治疗前单一菌种感染28例，双重感染5例，共分离到病原菌34株，
治疗后18株细菌被清除，细菌清除率为52．9％ 。(见表2)。两组清除率经统计学处理后P<0．05，有显著差异。
 疗效妥布霉素治疗组40例中痊愈22例，显效13例，好转5例，无效4例，总有效率为 87．5％ ；诺氟沙星对照组40例中，痊愈15例，显效8例，好转7例，无效10 例，总有效率为57．5％ ，两组总有效率经统计学处理有显著性差异(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 妥布霉素组未观察到任何不良反应；诺氟沙星组出现恶心、食欲减退，2例出现白细胞减少，停药后恢复正常，不良反应发生率为17.5%，两组不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
