编号 | 968 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | 男56例,女34例 |
治疗组例数 | 45例(男27例,女l8例) |
对照组例数 | 45例(男29例,女l6例) |
年龄区间 | |
平均年龄 | 对照组:2.0±0.9岁;治疗组:1.9±0.9岁 |
疾病 | 婴幼儿支气管肺炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 新鱼腥草素钠注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Sodium New-Houttuyfonate Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 预防 |
用法用量 | 对照组采用综合治疗、抗感染、雾化吸入,保持气道通畅,有喘息者给氨茶碱,必要时短期应用肾上腺皮质激素、给氧,治疗并发症。治疗组在对照组的基础上加用新鱼腥草素钠注射液每日1~2ml,复方丹参注射液每日6~10ml,分别加入10%葡萄糖50~100ml静脉点滴,1日1次,疗程7天。每天记录患儿临床症状及肺部罗音变化。3天后复查血液分析,7天后拍x线胸片复查。 |
联合用药 | 复方丹参注射液 |
疗效评价标准 | 治愈:治疗7天后临床症状及肺部罗音消失,X线复查肺部病灶吸收,实验室检查结果正常。好转:治疗7天后临床症状及肺部罗音消失或明显减少,X线复查肺部病灶大部分吸收,实验室检查结果正常或好转。未愈:临床症状及体征无明显变化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察
两组疗效比较。治疗组的治愈率及总有效率明显优于对照组, 检验有显著性差异(P<0.05)。见表1。
两组主要症状消失时间比较,见表2。治疗组在退热、缓解咳嗽、平喘、肺部罗音吸收方面均优于对照组(P<0.05)。
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |