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新鱼腥草素钠注射液

医药数据库中心 药学论坛 新鱼腥草素钠注射液
编号 968
总例数 90例
性别例数 男56例,女34例
治疗组例数 45例(男27例,女l8例)
对照组例数 45例(男29例,女l6例)
年龄区间
平均年龄 对照组:2.0±0.9岁;治疗组:1.9±0.9岁
疾病 婴幼儿支气管肺炎
并发症
药品通用名称 鱼腥草素钠注射液
药品商品名称
药品英文名称 Sodium New-Houttuyfonate Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 预防
用法用量 对照组采用综合治疗、抗感染、雾化吸入,保持气道通畅,有喘息者给氨茶碱,必要时短期应用肾上腺皮质激素、给氧,治疗并发症。治疗组在对照组的基础上加用新鱼腥草素钠注射液每日1~2ml,复方丹参注射液每日6~10ml,分别加入10%葡萄糖50~100ml静脉点滴,1日1次,疗程7天。每天记录患儿临床症状及肺部罗音变化。3天后复查血液分析,7天后拍x线胸片复查。
联合用药 复方丹参注射液
疗效评价标准 治愈:治疗7天后临床症状及肺部罗音消失,X线复查肺部病灶吸收,实验室检查结果正常。好转:治疗7天后临床症状及肺部罗音消失或明显减少,X线复查肺部病灶大部分吸收,实验室检查结果正常或好转。未愈:临床症状及体征无明显变化。
治疗效果及临床指征比较 新鱼腥草素钠加复方丹参注射液治疗婴幼儿支气管肺炎疗效观察 两组疗效比较。治疗组的治愈率及总有效率明显优于对照组, 检验有显著性差异(P<0.05)。见表1。 两组主要症状消失时间比较,见表2。治疗组在退热、缓解咳嗽、平喘、肺部罗音吸收方面均优于对照组(P<0.05)。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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