| 编号 | 1278 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | 男19例，女12例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | 18～61岁 |
| 平均年龄 | 34.4岁 |
| 疾病 | 耐药肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环丙沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ciprofloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 环丙沙星组：常规化疗6个月，依药敏试验选择二线治疗药物(KM：卡那霉素；PAS：对氨水杨酸)加入环丙沙星片，每日600mg，顿服。常规治疗组则根据药敏试验选择治疗结核二线药物进行治疗，两组治疗所选用的二线药物一致。强化期均至少3个月，继续期在疲苗转阴后9个月或总疗程满12个月时停用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用1982年中华医学会结核病科学会修订标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗期痰菌及X线变化 疗程结束后(12月)，环丙沙星组涂片阴转率为81.3%，培养阴转率为62.5%。常规治疗组涂片阴转率为53.3%，培养阴转率为33.3%，两组差异显著(P<0.05，表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 环丙沙星组出现胃肠反应2例，皮疹、关节痛和肝功能受损各1例。常规治疗组胃肠反应、皮疹、关节痛和肝功能受损各1例。两组比较，无显著差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
