| 编号 | 1276 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男61例，女14例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 22～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝硬化并自发性腹膜炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环丙沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ciprofloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予对症、支持，保肝、利尿等基础治疗，治疗组应用环丙沙星0.2g，静脉滴注，每日2次。对照组应用头孢唑啉钠3.0g，静脉滴注，每日2次。2周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据症状、体征、B超腹水探查，腹水常规作为判断疗效的主要依据。痊愈：腹水消退或少量，腹水由混变清，细胞数<0.2×109/L，PMN<0.5，李凡他试验(-)，发热、腹膜炎刺激征消失。显效：腹水减少，腹水细胞数下降，混浊度减轻，腹水白细胞计数及中性粒细胞比例较治疗前下降1/2以上，腹膜炎刺激征明显减轻，发热明显减轻。(3)无效：经2周治疗，腹膜炎刺激征无改善，或日趋加重，腹水无减少，腹水白细胞计数及中性粒细胞比例较治疗前无明显下降。痊愈 显效为总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈21例，显效12例，无效5例，总有效率86.8%；对照组痊愈14例，显效8例，无效15例，总有效率59.5% ，两组疗效比较有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
