| 公开(公告)号 | CN1234370C |
| 公开(公告)日 | 2006.01.04 |
| 申请(专利)号 | CN03147020.3 |
| 申请日期 | 2003.09.30 |
| 专利名称 | 一种治疗心血管疾病和休克急救的中药注射剂 |
| 主分类号 | A61K31/715(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/715(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 广州欧华医药生物技术有限公司 |
| 发明(设计)人 | 秦吉兴 |
| 地址 | 510610广东省广州市林和中路150号天誉花园逸雅阁802室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州知友专利代理有限公司 |
| 代理人 | 李海波 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种治疗心血管疾病和休克急救的中药注射剂，其特征在于以人参、麦冬天然中草药为原料，其重量配比为人参30～70％、麦冬70～30％，按以下步骤制备获得：(1)取人参，用60～80％乙醇加热回流提取，人参药渣备用；提取液合并，减压回收尽乙醇后，加1～3倍量水，搅匀，冷藏12～48小时，滤过，滤液上大孔吸附树脂层析柱，依次用水和50～80％的乙醇洗脱，收集50～80％的乙醇洗脱液，减压回收并浓缩至相对密度为1.10～1.20，干燥，得人参提取物；(2)取麦冬和人参药渣，加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.20，加乙醇使含醇量达70～85％，冷藏12～48小时，沉淀备用；上清液减压回收并浓缩至相对密度为1.10～1.20，加1～3倍量水，搅匀，过滤，滤液上大孔吸附树脂层析柱，先用水洗至洗脱液无色为止，再用50～80％的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收并浓缩至相对密度为1.10～1.20，干燥，得麦冬提取物；(3)取步骤(2)的沉淀，加2～6倍量的水溶解，滤过，滤液用分子量为10万的膜超滤，超滤液再用分子量为1000～3000的膜超滤浓缩，浓缩液加乙醇使含醇量达80％，冷藏，滤过，沉淀用少量乙醇洗涤后真空干燥，粉碎，得总多糖；(4)取上述人参提取物、麦冬提取物、总多糖，加入注射用水和药用辅料，搅拌溶解，调pH至6～7.5，静置12～48小时，滤过，滤液按制剂常规工艺制成注射剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种治疗心血管疾病和休克急救的中药注射剂，主要含有从中药人参、麦冬中提取分离得到的活性成分人参总皂苷、人参多糖、麦冬总皂苷和麦冬多糖。本发明药物经药效学试验表明，对心肌梗塞性休克犬的心脏功能有明显的保护作用，可明显提高心输出量，降低外周血管阻力，提升血压，增加重要器官及全身的供血，有明显的抗心肌缺血作用，用于治疗心血管疾病和休克急救，作用迅速，疗效确切。 |
| 国际公布 |
