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编号
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704
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总例数
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200例
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性别例数
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男100例，女100例
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治疗组例数
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100例
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对照组例数
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100例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：40.2±15.5岁；对照组：41.2±15.5岁
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疾病
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耐多药肺结核
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并发症
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药品通用名称
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奈替米星
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药品商品名称
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药品英文名称
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Netilmicin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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化疗方案：治疗组3NSDTZ／9ODTZ，对照组3AODTZ／90DTZ。具体药物、剂量、用法见表1。
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联合用药
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司帕沙星
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疗效评价标准
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疗效评价依照1982年全国结核病学术会议修订的《肺结核化学疗法》中的有关条款执行。
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治疗效果及临床指征比较
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痰菌阴转情况：从表2可看出，第3个月末，治疗组的痰阴转率为74％，对照组为43％ ，两组对比有统计学上的显著性意义(P<0．05)。第6个月末，治疗组痰菌阴转率为8l％，对照组为58％ ，两组对比有统计学上的显著性意义(P <0．05)。
至疗程结束，治疗组痰菌阴转率为89％ ，对照组为70％，两组对照有统计学上的显著性意义(P<0．05)。
X线变化：至疗程结束，治疗组病灶吸收率(显吸 吸收)96％ ，空洞闭合率为64％；对照组病灶吸收率为88％ ，空洞闭合率为59％；治疗组优于对照组，两组比较差异无显著性。详见表3。
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本研究报道不良反应
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治疗过程中，肝功能检查转氨酶升高，治疗组l4例，对照组lJ例，经护肝治疗后恢复正常，继续参加研究。胃肠道反应治疗组8例，对照组9例，经对症治疗，症状消失，没有退组现象。所有病例未出现肾功能损害、听力障碍及神经系统症状。两组在药物不良反应上无统计学的差异(P>0.05)。
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其他报道不良反应
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