| 编号 | 703 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男28例，女21例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 62～75岁 |
| 平均年龄 | 66岁 |
| 疾病 | 老年性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Netilmicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020641 |
| 生产厂家 | 海口康力元制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 药物治疗：奈替米星0.2g加入5%葡萄糖注射液250ml，ivgtt，每H一次。细菌学检查：①痰的采集：在抗牛素治疗前采集标本。嘱患者先行嗽口，并指导或辅助患者深咳嗽，留取脓性痰送检。②送检：尽快送检，不得超过2h。延迟送检或待处理标本置于4"E保存(疑为肺炎链球菌感染不在此列)，保存标本在24h内进行处理。③实验窄处理：挑取脓惮部分涂片作革兰染色，镜检筛选合格标本(鳞状上皮细胞<10个/低倍视野、多核白细胞>25个/低倍视野，或二者比例<1：2.5)。以合格标本接种于血琼脂平板和巧克力平板两种培养基，必要时加用选择性培养基或其他培养基。用标准4区划线法接种作半定量培养。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用中华医学会所制定的标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效49例中痊愈33例，显效9例，进步7例，总有效率为85．71％。痊愈率为67．35％。
细菌药敏检测结果49例痰培养结果：肺炎克雷白杆菌6株，金黄色葡萄球菌1株，铜绿假单孢菌8株，变形杆菌1株，大肠埃希氏菌5株，流感嗜血杆菌2株，醋酸钙不动杆菌5株，弗劳地枸橼酸杆菌3株，阴沟杆菌5株。36株细菌高敏31株，中敏5株，其中铜绿假单孢菌3株，变形杆菌、金黄色葡萄球菌各1株，敏感率为86．1l％ ，见表I。49例中培养到阳性菌株36株，细菌阳性率为72．46％ ，细菌清除率为86．1l％
 两组治疗前后血清乙肝标志物变化 治疗前血清乙肝标志物变化见表2。  存活病例中HBsAg治疗前后无明显变化，治疗组HBeAg、HBV—DNA的阴转率明显高于对照组，有显著性差异(P<0．05)。 两组治疗前后主要症状、体征的变化 治疗前后症状体征变化见表3。  治疗结束时，两组存活病例乏力、纳差、腹胀、腹水、肝肿大等症状、体征均明显改善，治疗组略优于对照组，但无统计学意义(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
