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编号
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970
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总例数
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100例
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性别例数
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男59例，女41例
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治疗组例数
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治疗组：50例，其中男30例，女20例
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对照组例数
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对照组：50例，其中男29例，女21例
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年龄区间
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对照组：年龄0～3个月7例，～6个月34例，～2岁9例；治疗组：年龄0～3个月8例，～6个月32例，～1.5岁l0例
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平均年龄
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疾病
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毛细支气管炎
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并发症
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药品通用名称
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新鱼腥草素钠注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Sodium New-Houttuyfonate Injection
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组入院后在常规治疗的基础上，给予新鱼腥草素钠注射液(批号H22025038)，剂量按<6个月，2～4mg加入5%～10%葡萄糖液20～50ml；>6个月，按4～8mg加入5%～10%葡萄糖液50～lOOml，静脉点滴，每日1次，连用7～14天，对照组入院后给予常规治疗，如控制感染、平喘、解痉、化痰、镇静、吸氧、退热，心力衰竭时加用强心利尿剂；中毒性脑病时加用甘露醇、激素，不能进食时加用静脉营养等对症、支持综合治疗。观察两组疗效。
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联合用药
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疗效评价标准
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①显效：用药2～3天后咳嗽、喘憋症状减轻，呼吸困难缓解，哮鸣音减少或消失；②有效：用药4～5天咳喘减轻，呼吸困难好转，哮鸣音明显减少；③无效：治疗7天后仍咳嗽、憋喘，肺部哮鸣音无明显减少。
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治疗效果及临床指征比较
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新鱼腥草素钠辅助治疗毛细支气管炎50例
由表1可见，治疗组与对照组比较，总有效率差异有统计学意义(P<0．05)。治疗组在用药期间，无一例发生不良反应。
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本研究报道不良反应
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治疗组在用药期间，无一例发生不良反应。无毒副作用。
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其他报道不良反应
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