| 编号 | 1290 |
| 总例数 | 166例 |
| 性别例数 | 男78例，女88例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 21～90岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛美沙星 |
| 药品商品名称 | 贝洛特 |
| 药品英文名称 | Lomefloxacin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津华津制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛美沙星组：用天津华津制药厂生产的盐酸洛美沙星(商品名：贝洛特)100ml(含盐酸洛美沙星0.2g)静脉滴注一天2次，疗程5±1.2(4～8)日。氧氟沙星组：用苏州长征一欣凯制药公司产氧氟沙星(商品名：福星必妥)0.2g静脉滴注每日2次，6±1.0(4～8)日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：症状、体征和实验室检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述3项中尚有1项未完全恢复正常；无效：用药72小时后病情无明显改善或有加重者(包括不能耐受治疗而停药者)。痊愈和显效属有效，并计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效 洛美沙星与氧氟沙星在治疗尿道炎、膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎时的疗效大致相近，其中，洛美沙星组的总有效率为93.0%，痊愈率为87.2%；氧氟沙星组的总有效率93.7%，其中痊愈率为86.3%。两组间的总有效率和痊愈率无显著性差异。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 洛美沙星组：9例，发生率10.5%，其中头痛、头晕、失眠等中枢神经系统副反应2例，皮疹2例，恶心、呕吐等5例，其中伴轻微腹痛1例，谷丙转氨酶升高1例，停药3日后正常，胸闷1例(心电图无异常)。其中因副反应严重而中断治疗1例。氧氟沙星组：8例，发生率10%。其中头痛、头晕、失眠等中枢神经系统副反应1例，皮疹3例，血管炎1例，恶心、呕吐等3例。其中因副反应严重而中断治疗1例。两组不良反应发生率经统计学检验无显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
