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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:呋喃唑酮片
    

呋喃唑酮片

编号
总例数 90例
性别例数 观察组(治疗组):男29例,女15例;对照组:男30例,女16例
治疗组例数 44例
对照组例数 46例
年龄区间
平均年龄 观察组(治疗组):(41±11)岁;对照组:(42±10)
疾病 幽门螺杆菌阳性消化性溃疡
并发症
药品通用名称 呋喃唑酮
药品商品名称
药品英文名称 Furazolidone Tablets
剂型 片剂
规格 100mg
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 观察组(治疗组):法莫替丁20mg,每天2次,呋喃唑酮100mg,每天3次、阿莫西林1OOOmg,每天2次、果胶秘150mg,每天3次,疗程1周,治疗结束后继续单独口服法莫替丁20mg,每天2次,治疗3周;对照组:奥美拉唑20mg,每天2次、阿莫西林1000mg,甲硝唑400mg,每天2次,疗程1周,治疗结束后继续单独口服奥美拉唑20mg,每天2次治疗3周。治疗期间每周记录患者临床症状、体征变化以及药物的副反应,治疗结束后1个月复查胃镜,观察溃疡愈合情况并检测幽门螺杆菌。
联合用药 法莫替丁,阿莫西林,果胶秘
疗效评价标准 腹痛程度分级及临床疗效判断标准,腹疼痛程度分级:0级:无腹痛;Ⅰ级:轻度腹痛,但不影响工作、生活,不必服用抑酸药或解痉药;Ⅱ级:中度腹痛,部分影响工作、生活,需服用抑酸药或解痉药;Ⅲ级:重度腹痛,需全休不能工作,服用抑酸药或解痉不能缓解。临床疗效判断标准:显效:腹痛完全消失;好转:腹痛减轻至少1级;无效:腹痛无缓解或加重。
治疗效果及临床指征比较 治疗1周后,观察组(治疗组)显效43例,显效率为97.7%,好转1例,好转率为2.3%,无效0例,无效率为0;对照组显效45例,显效率为97.8%,好转1例,好转率为2.2%,无效0例,无效率为0。二组差异无统计学意义(P>0.05)。
本研究报道不良反应 二组治疗前后血常规、尿常规、肝功能、肾功能均未见异常,观察组(治疗组)有1例乏力、纳差,对照组有1例头晕、乏力、恶心,但均不需特殊处理,未影响治疗。二组比较差异无统计学意义。本组病例疗效、副作用的观察时间尚短,远期副作用有待进一步观察。
其他报道不良反应
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