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编号
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428
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总例数
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178例
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性别例数
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治疗组例数
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89例
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对照组例数
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89例
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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老年人细菌感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用拉氧头孢钠
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药品商品名称
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噻吗灵
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药品英文名称
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Latamoxef Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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lg
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批准文号
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国药准字H10930104
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生产厂家
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海南省海灵制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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LMOX针剂(噻吗灵)，每天总量2～6 g，每次1～2 g溶于生理盐水100 ml中，30分钟滴完，每8～12小时一次，疗程5～14天不等。对照药：CPZ针剂(先锋必，大连辉瑞制药有限公司生产，1 g/支，批号13418415)，每天总量2～6 g，配制及用药方法同噻吗灵。
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联合用药
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疗效评价标准
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症状、体征、实验检查及病原学检查四项指标均恢复正常为痊愈；病情明显好转，但上述四项指标中有一项未完全恢复正常为显效；用药后病情有所好转。但不够明显为进步；用药72小时后病情无明显进步，或有所加重为无效。前二者合计为有效，计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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LMOX与CPZ治疗老年性下呼吸道感染、消化系统感染和泌尿系感染的临床疗效，见表1。
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本研究报道不良反应
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试验中5例病人用药后出现胃肠道反应，对症处理后症状减轻或消失，其中LMOS组3例，CPZ组2例；4例病人用药5～7 天后，血ALT轻度增高，追随观察7～10天，未明显增高，给予保肝治疗，未影响用药，LMOX和CPZ各2例。4例病人有皮肤瘙痒，无皮疹，口服扑尔敏症状减轻，继续用药，LMOX 2例，CPZ 2例。经临床评定认为上述药物反应与受试药物有关，不良反应发生率LMOX 7.9%，CPZ6.7%。两者比较差异无显著性(P>0.05)。所有入选病例无l例因不能耐受而退出试验。
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其他报道不良反应
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