编号 | 129 |
总例数 | 46例 |
性别例数 | 男34例,女l2例 |
治疗组例数 | 23例 |
对照组例数 | 23例 |
年龄区间 | 56~83岁 |
平均年龄 | 64±1岁 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并发症 | 冠心病合并心衰3l例,高血压性心脏病合并心力衰 竭l2例,扩张性心肌病合并心力衰竭2例,肥厚性心 肌病合并心力衰竭l例,心功能(NYHA)分级,Ⅱ级l2 例(26%),Ⅲ级28例(60.8%),Ⅳ级6例(13.2%)。 |
药品通用名称 | 美托洛尔 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Metoprolol |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组:常规强心、利尿、扩血管等药物治疗,治疗组在常规强心、利尿、扩血管等药物治疗基础上加用倍他乐克,从小剂量12.5mg,2次/d开始,l周后改为25mg,2次/d,疗程4~8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效,静息心率<80次/min、心脏功能改善Ⅱ级以上;有效,静息心率80~100次/min、心功能改善I级以上;无效,心率>100次/min,心功能无改善。 |
治疗效果及临床指征比较 | 倍他乐克组显效l7例(73.9%),有效4例(17.4%),无效2例(8.6%),总有效率91.3%。对照组显效l4例(60.8%),有效3例(13.0%),无效6例(26.0%),总有效率73.9%。两组比较,P<0.05,差异有统计学意义。 |
本研究报道不良反应 | 23例患者中,仅l例因心率过慢不能耐受而停止使用倍他乐克。 |
其他报道不良反应 |