| 编号 | 1779 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男45例，女31例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 65.8岁 |
| 疾病 | 老年慢性收缩性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | Metoprolol Tartrate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 地高辛0.125～0.25mg，1次/天，氢氯噻嗪25mg，1次/天。安华舒通20mg，1次/天， 卡托普利12.5～37.5mg，3次/天。治疗组在强心、利尿等常规治疗的基础上，加用倍他乐克治疗，首次剂量为6.25mg1次/天，根据临床观察，若无症状恶化，则逐渐增加剂量，每2～4周剂量加倍，每天服用两次，根据患者的病情及个体差异，逐步加到靶剂量或最大耐受剂量，后长期服用。本研究倍他乐克最大耐受剂量为75mg，2次/天， 当患者自觉劳累性呼吸困难症状缓解时为稳定病情标准。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 显效：心功能改善2级或2级以上，临床症状缓解，心室率维持在60～70次/分；② 有效：心功能改善1级，临床症状部分缓解，心室率维持在71～85次/分；③ 无效：心功能改善不足1级或无改善，临床症状未见缓解或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前两组间的LVEDD、LVESD 和LVEF值的比较差别无统计学意义(P>O．05) 治疗6个月后与治疗前比较，两组的LVEF值都提高。治疗组比对照组提高更多(P<0．05)；而治疗6个月后两组的LVEDD和LVESD都降低，治疗组较对照组明显降低(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
