| 编号 | 1791 |
| 总例数 | 87例 |
| 性别例数 | 男18例，女69例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～78岁；对照组：治疗组：6O～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64.8±5.1岁；对照组：65.6±5.3岁 |
| 疾病 | 老年舒张性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 螺内酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Spironolactone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者根据病情均给予的基础治疗包括：ACEI、钙拈抗剂、受体阻滞剂、氢氯噻嚷或呋噻米等治疗。螺内酯干预组在基础治疗的基础上加用螺内酯，剂量2O～80mg/d。治疗过程中监测血清钾，调整排钾利尿剂的剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后左室舒张功能变化比较 治疗前两组左室舒张功能指标差异无统计学意义(P>O．05)，治疗后左室等容松弛减慢指标IVRT，左室早期充盈减慢指标E峰、A
峰、E／A、DT；以及LAD等左心室舒张功能指标优于治疗前(P<0．01)。并优于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例在治疗1个月时血钾> 5.0mmoL/L，经减量和增加排钾利尿剂用量后下降，所有观察患者无严重高钾血症发生。治疗组4例发生男性乳房发育，3例减量后好转，1例减量后乳房疼痛仍不能耐受而停药，退出观察。两组不良反应差异无统计学意义(X2=0.929，P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
