| 编号 | 148 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男28例，女23例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64．5±2．2岁；对照组：65．6 ±3．0岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥氮平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Olanzapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奥氮平初始剂量为2.5mg/d，3天后逐渐加量，治疗量5～15mg/d，平均(7.9±3.4)mg/d；维思通组初始剂量为1mg/d，逐渐加量，治疗量3～5mg/d，平均(3.7±1.3)mg/d，然后根据病情和副反应进行增减，治疗观察时间为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 应用BPRS量表评定药物疗效，以BPRS评分的减分率≥75为痊愈，≥50但<75为显进，≥25但<50为好转，<25为无效，BPRS的减分率=|治疗后BPRS分-治疗前BPRS分|(治疗前BPRS分-18)，18是BPRS基础分。参照TESS量表观察药物不良反应评定其安全性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗8周后以BPRS来评定疗效。奥氮平组痊愈8例(30.8%)，显著进步1O例(38.5%)，好转3例(11.5%)，无效5例(19.2%)，显效率69.2%，有效率8O.8%；维思通组痊愈7例(28.0%)，显著进步1O例(40.0%)，好转3例(12.0%)，无效5例(20.0%)，显效率68.0%，有效率80.0%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
