| 编号 | 328 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男35例，女23例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 65～73岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 紫杉醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Paclitaxol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川太极制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组：135mg/m2 紫杉醇静脉注射，dl，B组：紫杉醇135mg/2 静脉注射，dl，顺铂20mg/2 ；d2～d4。两组治疗前2天均口服地塞米松7.5mg/次，2次/日，常规抗过敏预处理，治疗前30～60分钟给予笨海拉明20mg im st，地塞米松5mg入壶st，静脉注射甲氰咪胍0.4st，均予止吐保肝碱化尿液治疗。两种方案均21天为一个周期。 |
| 联合用药 | 顺铂 |
| 疗效评价标准 | 按1981年WHO制定的实体瘤客观疗效测定标准评价近期疗效。分别为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)，以CR PR为有效(RR)，CR PR SD为临床获益，毒副反应评定按1998 WHO抗癌药毒副反应的分级标准分0～Ⅳ级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 单药组29例共接受106个周期化疗，联合组29例共接受95个周期化疗，其中4例因不良反应延迟治疗。白细胞减少在A(TAX单药)组为58.6%(17/29)，B(TAX DDP)组为82.7%(24/29)；Ⅲ度以上白细胞减少两组分别为13.7%(4/ 29)及44.8%(13/29)；血小板减少两组分别为4.8%(13/29)及68.9%(20/29)；Ⅲ度以上血小板减少两组分别为为0.O%(0/29)及10.3%(3/29)；恶心呕吐两组分别为20.7%(6/29)及82.7% (24/29)；Ⅲ度以上 |
| 其他报道不良反应 |
