| 编号 | 0581 |
| 总例数 | 47例 |
| 性别例数 | 男31例，女16例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 62～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | 舒降之 |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385 |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 服用舒降之20mg，日1次，疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1998年颁发的心血管药物临床研究指导原则进行判定。治疗后与治疗前比较。显效：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L，(TC-HDL-C)/HDL-C下降≥20%；有效：TC下降达10%～20%，TG下降达20%～40%，HDL-C上升达0.10～0.26mmol/L，(TC-HDL-C)，HDL-C下降达10%～20%；无效：未达到有效标准；恶化：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.10mmol/L，(TC-HDL-C)/HDL-C升高≥1O%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 服药4、8周末，仅1例出现一过性血ALT轻度升高(未超过正常值的2倍)，1例出现轻微上腹不适，3例出现乏力，均未终止治疗，未发现CPK升高。 |
| 其他报道不良反应 |
