| 编号 | 036 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男30例，女30例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：67．92±3．33岁；B组：66．84±3．25岁；C组：67．32±3．52岁 |
| 疾病 | 抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯米帕明 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clomipramine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 氯丙咪嗪和万拉法新组首次剂量25mg/次，每日2次，帕罗西汀首次剂量20mg/d。根据病情变化和药物耐受情况，7～l0天加至个体化治疗剂量，即万拉法新和氯丙咪嗪最高为250mg/d帕罗西汀最高为60mg/d，禁止合用其他抗抑郁药或抗精神病药。两组疗程均为6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按HAMD总分较治疗前减少≥75%为临床痊愈，减少≥50%为 显著好转，减少≥25%为好转，减少<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 主要不良反应有失眠、嗜睡、头晕、便秘、口干、视物模糊、心动过速、排尿困难。氯丙咪嗪组在嗜睡，抗胆 碱能不良反应如口干、视物模糊、便秘、心血管不良反应如心动过速和心电图异常明显高于万拉法新组和帕罗西汀组，差异有显著性。其他不良反应3组间差异无显著性。万拉法新不良反应少而轻微，而且随治疗时间延长而逐渐减轻。 |
| 其他报道不良反应 |
