| 编号 | 1600 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男52例，女48例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 65～86岁 |
| 平均年龄 | 75±5岁 |
| 疾病 | 老年心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依那普利 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Enalapril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规药物(洋地黄利尿剂，β受体阻滞剂)治疗基础上加依那普利，口服初始剂量为5mg/d，观察4周，若患者未出现严重低血压(<90/60mmHg)，将药物剂量增加至10mg/d，对不能耐受10mg/d患者，维持初始剂量。对照组只用常规药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  两组治疗前HR、LVDd、LVEF、Cr比较无显著性意义(P＞0．05)，两组治疗后6月、12月与治疗前比较，HR、Cr明显降低，LVEF明显提高，均P＜0．01，治疗后6月、12月，治疗组LVDd明显降低(P＜0．01)(见表3)。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
