| 编号 | 0555 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男22例，女24例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 21例 |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52.12±6.18岁；对照组：55.13±7.2岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 米氮平 |
| 药品商品名称 | 瑞美隆 |
| 药品英文名称 | Mirtazapine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 瑞美隆起始剂量为15mg/日，5～7天加至30mg,/日，直到研究结束；氟西汀起始剂量10mg/日，5～7天增至20～30mg/日，直到研究结束。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD24)进行评定，HA1VID减分率≥75%为临床痊愈，50%～74%为显效，25%～49%为好转，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 瑞美隆组主要有嗜睡5例，头昏6例，体重增加7例；氟西汀组主要有口干6例，兴奋、失眠或激越5例，恶心、呕吐4例，便秘4例。除了兴奋或激越氟西汀组高于瑞美隆组且差异有显著性外(P=0.015)，其它不良反应两组间差异均无显著性。 |
| 其他报道不良反应 |
