| 编号 | 1076 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男43例，女9例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：72.4岁；对照组：71.9岁 |
| 疾病 | 老年晚期非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 顺铂注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cisplatin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注30分钟，第1、8天。低剂量组：DDP 25mg/m2，静脉滴注，第1天；常规剂量组：DDP 60 80mg/m2，静脯商注第1 3天。化3守后若白细胞低于2.0×109/L，则应用G-CSF治疗。28天为1周期，每例至少完成2个周期。 |
| 联合用药 | 吉西他滨 |
| 疗效评价标准 | 依据X线、CT及体表测量等结果，按WHO标准，将疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)、进展(PD)，有效率为CR PR。毒副反应按WHO标准，分0～Ⅳ度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
52例患者均可评价疗效。低剂量组：CR0例，PR 10例，NC 13例，PD 3例，有效率为38．5％(10／26)；常规剂量组：CR0例，PR 12例，NC 13
例，PD 1例，有效率为46．2％(12／26)。两组有效率比较无显著性差异(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 最常见的毒副反应为骨髓抑制，主要是白细胞和血小板的减少，均可逆。非血液学毒性有恶心呕吐，食欲减退，均能耐受。低剂量组白细胞减少的发生率、恶心呕吐发生率、与常规剂量组白细胞减少的发生率、恶心呕吐发生率，比较均有显著性差异(P<0.05)。其它毒副反应发生率无显著性差异(P>0.05)。全组无治疗相关性死亡。 |
| 其他报道不良反应 |
