编号 | 1084 |
总例数 | 84例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 44例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 老年抑郁障碍 |
并发症 | |
药品通用名称 | 乌灵胶囊 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 胶囊 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z19990048 |
生产厂家 | 浙江左力制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均用西酞普兰20 mg,1次/d,口服,可根据病情变化及药物耐受性情况,20 d后加至个体化治疗剂量(最高剂量为40 rag/d),禁止使用其它抗抑郁药或抗精神病药物。加中药组加服乌灵胶囊,每颗胶囊含乌灵参菌0.33g,3次/d,3粒/次;2组治疗期间均未加用其他药物和方法治疗,疗程均为6周。 |
联合用药 | 西酞普兰 |
疗效评价标准 | 疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应症状量表(TESS)对所有人组病例治疗前和治疗后第2周末、第4周末、第6周末进行评分。临床疗效按HAMD减分率评定。痊愈:HAMD减分率≥75%;显著疗效:HAMD减分率≥ 5O%;进步:HAMD减分率≥ 5O%;无效:HAMD 减分率<25%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 |
两组服药后2周末,副作用评分,两组无显著性差异(P>O.05)。而治疗后4、6周西药组均分明显高于加中药组,且差异显著(P |
其他报道不良反应 |