| 编号 | 1835 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男44例，女16例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～81岁；对照组：60～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.2±7.4岁；对照组：62.2±7.2岁 |
| 疾病 | 老年慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环磷腺苷葡甲胺注射液 |
| 药品商品名称 | 心先安 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者入院后予病因治疗；应用ACEI制剂，依那普利1.25mgBid，每周加量2.5mg直至每天10mg；利尿剂；病情稳定的NYHA心功能Ⅲ、Ⅳ级者加用13β-受体阻滞剂，倍他乐克6.25mgBid，每2周加量12.5mg直至每天50～75mg。治疗组在上述治疗基础上加用心先安注射液120～150mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL静滴，每日1次，连用10～14日为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中国心力衰竭学会第一届学术会议制定的疗效判定标准。显效：能达到心衰完全缓解，或心功能改善2级以上者。有效：能达到部分缓解标准，心功能改善1级，症状及体征减轻，但仍有若干心衰的症状。无效：心功能改善不足1级，或症状及体征无改善，甚至恶化、死亡者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
综合疗效比较见表1。治疗组显效20例(66．7％)，有效9例(30．0％)，无效1例(3．3％)，总有效率96．7％；对照组显效15例(50．0％)，有效9例(30．0％)，无效6例(20．0％)，总有效率80．0％。两组对比差异有显著性(Pl<0．05)。
 心电图变化未用抗心律失常药物情况下，治疗组16例有室性早搏者治疗1疗程后，14例早搏消失(有效率87．5％)，10例房性早搏者，9例早搏消失(有效率90．0％)，2例心房纤颤者，1例转为窦性心律，1例未复律，但心室律减慢，4例室内阻滞者无变化；对照组18例室性早搏者治疗1疗程后，12例早搏消失(有效率66．7％)，9例房性早搏者，7例早搏消失(有效率77．8％)，1例心房纤颤者未复律，但心室律减慢。虽然治疗组抗心律失常有效率比对照组高，但两组对比差异无显著性(P＞ 0．05)。治疗组28例ST-T改变者，14例ST-T恢复正常，12例ST-T较前好转，2例无改变，有效率 92．9％；对照组27例ST-T改变者，l1例ST-T恢复正常，7例ST-T较前好转，9例无改变，有效率66．7％，两组对比差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
