| 编号 | 1793 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男28例，女21例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 62～75岁 |
| 平均年龄 | 66岁 |
| 疾病 | 老年性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奈替米星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Netilmicin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020641 |
| 生产厂家 | 海口康力元制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 奈替米星0.2g加入5%葡萄糖注射液250mL，ivgtt，每日一次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用中华医学会所制定的标准[1]。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
细菌药敏检测结果49例痰培养结果：肺炎克雷白杆菌6株，金黄色葡萄球菌1株，铜绿假单孢菌8株，变形杆菌1株，大肠埃希氏菌5株，流感嗜血杆菌2株，醋酸钙不动杆菌5株，弗劳地枸橼酸杆菌3株，阴沟杆菌5株。36株细菌高敏31株，中敏5株，其中铜绿假单孢菌3株，变形杆菌、金黄色葡萄球菌各1株，敏感率为86．1l％ ，见表I。49例中培养到阳性菌株36株，细菌阳性率为72．46％ ，细菌清除率为86．1l％。
  存活病例中HBsAg治疗前后无明显变化，治疗组HBeAg、HBV-DNA的阴转率明显高于对照组，有显著性差异(P<0．05)。  治疗结束时，两组存活病例乏力、纳差、腹胀、腹水、肝肿大等症状、体征均明显改善，治疗组略优于对照组，但无统计学意义(P>0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
