编号 | 0783 |
总例数 | 96例 |
性别例数 | 男62例,女34例 |
治疗组例数 | 56例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:60~85岁;对照组:62~87岁 |
平均年龄 | 治疗组:72±6岁;对照组:73±5岁 |
疾病 | 老年人慢性功能性便秘 |
并发症 | |
药品通用名称 | 西沙必利片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Cisapride Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 西沙必利组:用西沙必利10mg~20mg,口服,1日3次,饭前30min服用,疗程8周。对照组:用安慰剂2~4片,口服,1日3次,饭前30min服用,疗程8周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:排便习惯恢复正常,排便轻松,大便松软{有效:排便习惯未恢复正常,但排便间隔天数及每次排便时闻均较治疗前缩短1/2以上,且排便轻松,大便变软;无效:排便习惯及大便性状无明显改变或恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 | 西沙必利组:显教28例(占5O%),有效14例(占25%),无效14例(占25%),总有效率75%;对照组:显效0例(占O%),有效12例(占3O%),无效28例(占7O%),两组经Ridit分析,有显著性差异(P<0.01)。西沙必利组:排便间隔由4.2±1.0减至1.9±1.1d;每次排便时间由32±7min减至16±5min,经t检验,差异非常显著(P<0.01)。对照组:排便间隔由4.0=1.2减至3.2=1.0d;每次排便时间由30±5min减至27±6min,经t检验.无显著性差异(P>0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 有明显腹痛2例,治疗过程中自行缓解,腹泻者2例,将其减至10mg,1日2次时消失。 |
其他报道不良反应 |