| 编号 | 0225 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男54例，女22例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～76岁；对照组：43～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.11±2.3岁；对照组：56.13±8.76岁 |
| 疾病 | 帕金森综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 龟羚帕安丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 郑卫制剂Z04010162 |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予美多芭(250)标准片(左旋多巴250mg，苄丝 肼50 mg)，每次1／4片，每日 3次，口服。如疗效不明显，可 逐渐加量。加量方法：1周后加为每次1／2片，每日 3次；2 周后加为3／4片，每日 3次；3周后加为每次1片，每日 3次。 最大计量，美多芭(250)标准片≤3片／日。治疗组在对照组基础上加服龟羚帕安丸，6g／次，每日3次。口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组治疗前后采用“PD功能评定量表”计分。疗效判定 标准采用尼莫地平法。 显效：UPDRS(Ⅱ、Ⅲ )计分减少6o％～90％ ；有效：UP- DRS(Ⅱ、Ⅲ )计分减少30％～59％ ；改善：UPDRS(Ⅱ、Ⅲ)计 分减少10％～29％ ；无效：OPORS(II、Ⅲ)计分减少0～9％。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 两组治疗后均有不同程度西药毒副 作用。治疗组较对照组西药毒副作用小，特别在恶心欲呕、 流涎、低血压、失眠、不安方面较显著。对照组中出现开-关现象1例。 |
| 其他报道不良反应 |
