| 编号 | 1525 |
| 总例数 | 95例 |
| 性别例数 | 男45例，女50例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 6O～90岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.9±6.43岁；对照组：69.28±5.06岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平控释片 |
| 药品商品名称 | 伲福达 |
| 药品英文名称 | Nifedipine Controlled Release Tablets |
| 剂型 | 控释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组口服硝苯地平控释片20mg，每天2次，美托洛尔(商品名倍他乐克)12.5 mg，每天3次。若血压下降不理想时，增加至25 mg，每天3次。对照组服硝苯地平控释片20 mg，每天2次，卡托普利25 mg，每天3次口服。 |
| 联合用药 | 美托洛尔 |
| 疗效评价标准 | 观察治疗后降压显效、有效及无效的病例数。主要以舒张压的变化为标准：① 显效：舒张压下降≥ 1.33kPa，并已降至正常，或下降≥2.67 kPa；② 有效：舒张压下降<1.33 kPa，但已降至正常，或下降1.33～2.5 3 kPa；或收缩压下降≥4 kPa；⑧ 无效：未达到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现窦性心动过缓6例，其中1例心率<50次/min，停止临床试验，计为无效。另5例心率>5O次/min，没有停止临床试验。 |
| 其他报道不良反应 |
