| 编号 | 1070 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：64.45±13.32岁；对照组：64.73±11.78岁， |
| 疾病 | 老年抑郁障碍 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 瑞波西汀片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Reboxetine Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗初期治疗d1～3治疗组早餐后服用瑞波西汀1片和氟西汀模拟药1片，对照组早餐后服用瑞波西汀模拟药1片和氟西汀1片，即瑞波西汀和氟西汀的剂量分别为4 mg·d-1 和20 mg·d-1，d4根据患者主诉情况调整药物剂量，药物剂量范围瑞波西汀4～8mg·d-1，氟西汀20～40 mg·d-1，维持4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 主要疗效指标为治疗前后HAMD总分减分率。减分率/% =(基线总分-治疗后总分)/基线总分×100% 。按痊愈、显效、有效、无效4级评定，痊愈：症状消失，减分率≥75% ；显效：症状大部消失，减分率≥50%；有效：症状减轻，减分率≥30% ；无效：症状无变化，减分率≤30% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 瑞波西汀常见的不良反应有头晕、口干、恶心、视力下降、食欲下降、乏力等，此反应一般在前2周出现，以后逐渐减轻，实验室检查：血尿常规、心电图、肝功能均无异常。 |
| 其他报道不良反应 |
