| 编号 | 1478 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男3O例，女23例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 70～8O岁 |
| 平均年龄 | 76±4岁 |
| 疾病 | 老年原发性轻中度高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Irbesartan Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20040494 |
| 生产厂家 | 杭州赛诺菲民生制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予伊贝沙坦，150 mg/d；对照组给予依那普利，5 mg/d。共8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效，坐位舒张压下降≥ 1OmmHg至正常，或下降>2O mmHg；有效，坐位舒张压下降<10 mmHg至正常，或下降1O～19 mmHg；无效，未达到上述指标者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
伊贝沙坦组显效14例，有效9例，无效4例，总有效率85．2%；依那普利组显效10例，有效10例，无效6例，总有效率76．9%。
2组治疗8周后总有效率差异无统计学意义(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 伊贝沙坦组头痛、头晕1例，乏力1例，不良反应率7.4%；依那普利组出现咳嗽3例，不良反应率l1.5%。以上不良反应均能耐受。2组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
