| 编号 | 1610 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男42例，女28例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 65～86岁 |
| 平均年龄 | 72.4岁 |
| 疾病 | 老年稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏细辛注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z53021569；国药准字Z53021620 |
| 生产厂家 | 云南生物谷灯盏花药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用自身对照法，共观察4周，第1、2周为对照期，除用维持剂量的β-受体阻滞剂及钙通道阻滞剂外，停用一切长效硝酸酯类药(如消心痛、硝酸甘油)；3、4周为药物治疗期，用灯盏细辛注射液40mL(10mL/支，含总黄酮45mg，加入5%葡萄糖盐水250mL中静脉滴注，每天1次，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗效，显效(症状完全消失，基本不用硝酸甘油；或24hHolter监测下无心肌缺血发作；或静息心电图缺血性改变恢复正常)3例，有效(心绞痛发作次数及硝酸甘油用量减少50%～90%；或24hHolter监测下缺血发作次数减少50%以上；或静息心电图缺血性ST段下降减少0.1mV，或主要导联倒置，T波变浅达50%以上，或T波由平坦转为直立)60例；无效(达不到上述标准者)7例，总有效率为90%。对照期患者每周心绞痛发作次数为(18.5±4.7)次，硝酸甘油用量为(16.5±4.2)片，每次心绞痛持续时间为(6.5±2.3)min；治疗期每周心绞痛发作次数为(15.5±3.8)次，硝酸甘油用量为(12.6±3.5)片，每次心绞痛持续时间为(4.6±1.4)min，上述各项与对照期比较差异均有显著性(P<0.01)。对照期患者24h心肌缺血总时间为(38.4±7.5)min，ST段下移为(0.30±0.11)mV，T波倒置为(0.20±0.11)mV；治疗期分别为(29.8±5.8)min、(0.15±0.08)mV和(0.09±0.05)mV，与对照期比较差异均有显著性(P<0.01)。治疗期全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、全血还原黏度、纤维蛋白原均有显著改善(P<0.0l，具体数据略)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
