| 编号 | 1977 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男24例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～87岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 应用波依定治疗，开始每日一次，晨起饭前口服5mg，观察一周，有效果者继用4周，效果不理想者加至10mg，每日一次，口服，连服四周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①显效：收缩期血压下降>30mmHg；②有效：收缩期血压下降3OmmHg或收缩期血压已正常(<14OmmHg)；③无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效：46例患者，显效17例，有效19例，无效10例，总有效率78．3％。治疗前血压与治疗后第二周～第五周收缩压下降幅度比较，差异有显著性(P＜0．O1)。治疗后第二周、第三周、第四周、第五周血压间比较，差异无显著性(P＞0．05)。对正常舒张压均无显著影响(P＞0．05)，见表
 心率改变：波依定治疗前后不同时间心率比较，差异无显著性(P＞0．o5)。 症状改善：从治疗一周开始随着收缩压的下降，头昏、头胀、颈硬等症状有不同程度的改善。 |
| 本研究报道不良反应 | 波依定每日10mg治疗者二例发生不良反应(头痛一例，面部潮红一例)，不良反应发生率4.3%，但均能耐受，无一例停药。 |
| 其他报道不良反应 |
