| 编号 | 0114 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男29例，女l7例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～75岁；对照组：50～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．5岁；对照组：61．7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验组首剂应用东菱克栓酶1OU加丁生理盐水150ml中静滴1h，第3d、第5d每天静滴5U，同时应用甘露醇、川1芎嗪、胞二磷胆碱等静滴，维生素E及尼莫地平等口服作为基础治疗。对照组除了不用国产降纤酶外，其他基础治疗所用药物与实验组并无差别。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2组用药后控制情况 实验组用药后72h神经系统功能缺损积分均下降6分以上，72h总控制率为100%；对照组在用药后72h，有8例神经系统功能缺损积分下降6分。72h总控制率为40%，2组相比有显著性差异(P<0.05)。2组疗效比较实验组1周后治愈20例，显效3例，有效3例，1个月后治愈23例，显效2例，有效1例，总有效率为100%。对照组1周后治愈3例，显效5例，有效6例，无效6例，1个月后治愈8例，显效4例，有效4例，无效4例；总有效率为8O%，2组相比治愈率(P<0.01)和总有效率(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
