编号 | 2211 |
总例数 | 100例 |
性别例数 | 男52例,女48例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | 治疗组:57~76岁;对照组:58~77岁 |
平均年龄 | 治疗组:71.6±7.0岁;对照组:72.8±6.8岁 |
疾病 | 急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Batroxobin Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:采用巴曲酶l0U、5U、5U加人生理盐水250ml中,于入院第1天、第3天、第5天各静脉滴注,1h以上滴完,3次为1个疗程,治疗期间不使用血小板抑制剂及抗凝剂。对照组用丹参20ml 生理盐水250ml静脉点滴,胞二磷胆碱0.5 生理盐水250ml静脉点滴,均1次/d,共l0d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 基本痊愈:评分减少91%~100%; 著进步:评分减少46%~90%;进步:评分减少l8%~45%;无变化:评分减少<18%;恶化:治疗评分大于治疗前;死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组用药后1d评分有所减少。第3天进一步下降(P<0.05),以后逐渐下降.而对照组在用药后ld~3d内评分仍有增高趋势,至第l4天仍差异无显著性,而第l4天两组评分下降率差异有极显著性(P<0.01)。治疗组和对照组显效率分别为61.O%和13.3%,总有效率分别为83.3%和43.3%,两者差异有显著一(均P<0.01)。 |
本研究报道不良反应 | 两组在治疗过程中均术见出血等并发症。 |
其他报道不良反应 |