| 编号 | 0646 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男57例，女41例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | 49例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4l～8O岁；对照组：42～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．2±11．3岁；对照组：64．5±10．7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尤瑞克林 |
| 药品商品名称 | 凯力康 |
| 药品英文名称 | Urinary Kallindinogenase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 广东天普生化医药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予以血塞通10mL加入0.9%盐水250mL静脉滴注，治疗组加用尤瑞克林0.15 PNA单位加入0.9%盐水100mL，1次/d，严格控制滴注速度(3O～4O滴/min)，动态监测血压情况，两组均14d为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：评分减少9l%～100%，病残程度0级；显著进步：评分减少46%～90%，病残程度l～3级；进步：评分减少18%～45%；无效：评分减少(17%或增加。基本痊愈、显著进步及进步均为治疗有效。生活能力评估MRS评定：l级为无残疾，MRS评分0～1分；2级为轻中度残疾，MRS评分2～3分；3级为重度残疾或死亡.MRS评分4～6分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
