| 编号 | 0319 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男33例，女7例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～7l岁；对照组：46～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．18±4．68岁；对照组：62．85±5．86岁 |
| 疾病 | 血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者均在病后住院应用低分子右旋糖酐250ml加血栓通140mg或丹参16ml静脉滴注(脑出血病人除外，并改用止血药，疗程2～3d)，10%GS250ml加胞二磷胆碱0.5g静脉滴注，1次/d，14d为l疗程。同时常规抗感染、降颅内压、调控血压、能量合剂等对症治疗。治疗组除应用上述药物外，还应用活脑灵150mg加入10%GS250ml中静脉滴注，1次/d，14d为1疗程。同时治疗组病人加高压氧治疗，1次/d，lOd为l疗程。其中治疗组有l例住院l周出院，出院后予活脑灵每次150mg口服，3次/d，共服 |
| 联合用药 | 高压氧 |
| 疗效评价标准 | (1)痴呆疗效评定标准：分为临床基本控制、显效、有效和无效。以MMSE得分作为主要参考指标，并结合ADL和症状改善等作出综合评价。MMSE参考指标：治疗后积分较治疗前上升>20%为有效，>40%为显著，接近满分为基本控制；(2)日常生活能力：采用日常生活能力量表(ADL)，总分为100分，低于75分列入观察对象。显效：治疗后量表的分上升>2/3；有效：上升在1/3～2/3；无效：上升<1/3。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
