| 编号 | 1674 |
| 总例数 | 160例 |
| 性别例数 | 男91例，女69例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 43～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．7±8.6岁；对照组：61．0±6.6岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘露醇 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Mannitol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均在入组规定的时间内静脉注射体积分数为20%的甘露醇250ml，2～4次/d，连续应用7～15d：同时静脉滴注质量分数为5%的葡萄糖250ml 欣坦8 g及质量分数为5%的葡萄糖500ml 胰岛素8 U 质量分数为10%的氯化钾1Oml，疗程为15d。血肿量＞30ml者给予体积分数为5%的葡萄糖500ml 止血定4g 维生素C2g，静脉滴注，连用3～7d；必要时可静脉给予速尿2O～40mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%以上，病残程度为零级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，病残程度为4～5级；(4)无效或恶化：神经功能缺损评分减少18%以下或有所增加；(5)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
