| 编号 | 0291 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男45例，女33例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～78岁；对照组：34～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58±7岁；对照组：57±9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组同时应用胞二磷胆碱500mg/d静滴，视病情给予脱水、抗生素、降糖、降脂及支持治疗，不用其他抗凝、溶栓及抗血小板药物。治疗第1天、第14天两组病例分别进行神经功能缺损评分，血尿常规、便潜血、血凝分析、肝肾功能检测，观察有无过敏、皮肤黏膜出血等不良反应。治疗组：在对照组的治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液80mg加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注，2次/d，连用14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：神经功能缺损评分减少90%以上，病残程度0级：(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%，生活自理；(4)无效：神经功能缺损评分减少或增加在18%以内；(5)恶化：神经功能缺损评分增加在18%以上；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
