编号 | 0728 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男45例,女35例 |
治疗组例数 | 40例 |
对照组例数 | 40例 |
年龄区间 | 治疗组:51~73岁;对照组:50~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:60.10±6.36岁;对照组:61.15±6.197岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 依达拉奉 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Edaravone |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均采用常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加降纤酶联合依达拉奉治疗。常规治疗包括脱水降颅压、抗血小板制剂、神经营养剂、维持水电解质平衡,活血化瘀药物采用血栓通15ml加入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,1次/d;治疗组在此基础上联合应用依达拉奉及降纤酶:(1)于疗程第1d、3d、5d分别用降纤酶10U、5U、5U加入0.9%氯化钠注射液250ml静滴,1次/d,2~3h滴完;(2)依达拉奉3Omg加入0.9%氯化钠注射液100ml静滴,2次/d,30min滴完。两组均14d为一疗程。治疗过程中两组每2 |
联合用药 | 降纤酶 |
疗效评价标准 | 者临床神经功能缺损评分标准n 进行评分。分为:(1)基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度为0级;(2)显著进步:功能缺损评分减少46%~90%。病残程度为1~3级;(3)进步:功能缺损评分减少18%~45%;(4)无变化:功能缺损评分减少17%;(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上或死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组有1例BUN、Cr轻度升高,2例札T升高;对照组2例ALT升高。 |
其他报道不良反应 |