| 编号 | 0900 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男39例，女31例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：71．3±9．6岁；对照组：72．43±10．46岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京先声药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组患者均予常规治疗。在此基础上，对照组应用丹参注射液20mL加入250mL生理氯化钠溶液，静脉滴注，每日1次，14d为1个疗程；治疗组应用依达拉奉注射液30mg加入生理氯化钠溶液250mL静脉滴注，每日2次，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%；显著好转：神经功能缺损评分减少46%～90%；好转：神经功能缺损评分减少18%～45%；恶化：神经功能缺损评分减少17%以下或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈7例(20%)，好转23例(65.7l%)，无效5例(14.29%)，有效率85.71%；对照组治愈3例(8.57%)，好转l9例(54.29%)，无效l3例(37.14%)，有效率62.86%。治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
