| 编号 | 1099 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男40例，女23例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：44～76岁；对照组：43～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．2岁；对照组：57．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用尿激酶150万u加入生理盐水100 ml～200ml中，半小时内滴完，之后，立即给予低分子右旋糖酐500ml滴入，并口服阿斯匹林300mg，共1O天。对照组除尿激酶外，其它治疗均同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的神经功能缺损程度及生活状态进行评分。功能缺损评分减少91%～100%为基本痊愈，46%～90%为显著进步，18%～45%为进步，O～17%为无变化，0以下为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组疗效比较1O天时基本治愈：治疗组16例，对照组6例；显著进步：治疗组7例，对照组5例；进步：治疗组5例，对照组9例；无变化：治疗组5例，对照组8例；恶化：治疗组0例，对照组2例。显效率：治疗组为65.7%对照组为36.7%；总有效率：治疗组为84.8%，对照组为66.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
