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编号
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0752
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总例数
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80例
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性别例数
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男55例，女25例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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治疗组：38～70岁；对照组：41～69岁
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平均年龄
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治疗组：60．2±5．2岁；对照组：61．4±5．2岁
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疾病
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脑梗死
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并发症
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药品通用名称
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长春西汀注射液
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药品商品名称
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药品英文名称
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Vinpocetine
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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国药准字X20010467
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生产厂家
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河南豫新制药股份有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组应用长春西汀注射液30mg，加入0.9%氯化钠注射液250ml中(首剂10mg，次日20mg，第3d后30mg/d)静脉注射。对照组应用胞二磷胆碱注射液0.75d，加入0.9%氯化钠注射液250ml，静脉注射。14d为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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参照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准。(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级，可恢复工作和操持家务；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级，部分生活自理；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；(6)死亡。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组40例患者有效率为95%，其中基本痊愈10例，显著进步10例，进步18例，无变化2例，恶化0例，死亡0例。对照组40例患者有效率为67.5%，其中基本痊愈I例，显著进步14例，进步13例，无变化12例，恶化1例，死亡0例。经Ridit分析，两组差别有高度显著性(P<0.01)。
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本研究报道不良反应
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治疗组头晕1例，头痛1例，不良反应发生率5%，均未作处理而自行缓解。对照组恶心、头晕各1例，不良反应发生率5%，其中恶心可能与滴速过快有关，经减慢滴速而缓解，头晕未作处理自行缓解。
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其他报道不良反应
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