| 编号 | 1955 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男40例，女16例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～85岁；对照组：60～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：71.2±9.7岁；对照组：73.3±7.8岁 |
| 疾病 | 老年人急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西丁注射液 |
| 药品商品名称 | 润坦 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 郑州红惠制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用长春西汀注射液4Omg/d；对照组使用丹参注射液20mL/d，均加入到5%葡萄糖或生理盐水500mL中静滴，1次/d，连续15d；两组患者有高血压、糖尿病或感染性疾病者仍继续服降压药、降糖药或抗感染治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 应用1995年全国脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准草案进行评分。所有人选患者治疗前、后均评分1次，并计算治疗前、后评分差值。根据患者神经功能缺损评分值的减少(神经功能改善程度)及治疗后的生活能力状况(病残程度)分为：(1)基本治愈：神经功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为O级；(2)显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5)恶化：神经功能缺损评分增加在l8%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
完成与终止情况共人选56例，其中治疗组30例，对照组26例。共完成55例，治疗组中有l例因经济原因中途退出。所有人选病例均进行统计处理。
临床疗效见表l。结果显示：经治疗15d后，两组患者神经功能缺损评分均有显著改善，但治疗组改善更明显，有显著性差异(P＜0．05)。
血液流变学指标见表2。结果表明：组内比较，治疗组与对照组各组的血浆粘度、全血粘度、红细胞聚集指数在治疗后较治疗前相比均显著下降(P＜0．05)；各组的纤维蛋白原含量在治疗后均无明显改变(P＞O．05)；组间比较，两组治疗前、后上述各项指标的差值相比，无显著性差异(P＞0．05)。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
