| 编号 | 0742 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～82岁；对照组：62～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：75±7岁；对照组：75±7岁 |
| 疾病 | 痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 富马酸奎硫平 |
| 药品商品名称 | 奎硫平 |
| 药品英文名称 | Quetiapine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组使用奎硫平，患者入院即予以0.05g/d，每日1次口服，以后视病情在1周内将奎硫平加至0.1～0.3g/d。对照组使用利培酮，利培酮人院即予0.05mg/d，每日1次口服，亦视病情在1周内将利培酮加至1～2mg/d。 |
| 联合用药 | 利培酮 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
第8周末CGI评分显示，奎硫平组显效8例，有效10例，无效9例，有效率66.7%；利培酮组显效9例，有效10例，无效10例，有效率65.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | 奎硫平组嗜睡3例、头晕2例、体位性低血压1例、静坐不能1例等，而且反应多在服药的前两周出现，以后逐渐减轻。利培酮组锥体外系不良反应2例、食欲减退1例、口干2例、嗜睡1例、便秘2例，随着治疗的进展，不良反应亦有所减轻。两组不良反应发生率：奎硫平组25.9%，利培酮组27.6%，均为轻度不良反应，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
