| 编号 | 0743 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男5O例，女18例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | 56岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | 48例伴有高血压病史，17例伴有糖尿病史，16例伴有心脏病史，12例伴有冠心病，4例伴有风湿性心脏病。 |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组32例病人常规给予阿司匹林150mg/d～300mg/d口服，心源性TIA病人给予低分子肝素4000U/d～5000U/d，皮下注射7 d后改为口服华法林(INR 2.0～3.0)。联合治疗组36例病人在上述常规治疗的基础上加用降纤酶10U静脉输注3d，尼莫地平4mg/d 10mg/d静脉输注2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 发作即2周内发作未完全停止，或随访期间仍有发作；发展为卒中即2周内发展为缺血性卒中，且有影像学证据(头颅CT或MRI显示相关责任病灶。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2周后对照组有19例(59.4%)完全控制，5例仍有发作，8例发展为脑卒中。联合治疗组有28例(77.8%)，完全控制，3例仍有发作，5例发展为脑卒中。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
