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编号
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1703
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总例数
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66例
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性别例数
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男60例，女6例
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治疗组例数
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34例
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对照组例数
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32例
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年龄区间
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60～85岁
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平均年龄
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70.2岁
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疾病
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老年充血性心力衰竭
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并发症
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药品通用名称
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富马酸比索洛尔片
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药品商品名称
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博苏
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药品英文名称
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Bisoprolol Fumarate Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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国药准字H10970082；国药准字H20023132
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生产厂家
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北京四环制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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均接受常规治疗，即休息、低盐、充分使用洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯类药物及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。治疗组在上述用药基础上加服比索洛尔，初始剂量为1.25 mg次/d，根据心率变化及耐受情况每药物及血管紧张索转换酶抑制剂(ACEI)。直到最大剂量5mg/d，共观察6个月。对心衰症状加重者加强基础治疗，不可中途停药。
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联合用药
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疗效评价标准
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有效：心功能改善1级以上者；无效：无改善或心衰加重者。使用彩色多普勒检测LVEDD、LVESD及LVEF。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效观察6个月后，心功能改善有效率69％(22／32)，治疗前后两组心功能较治疗前均有改善，治疗组心功能改善有效率88％(30／34)，明显高于对照组(P<0．05)。治疗半年后治疗组及对照组INEDD、LVI,ISD、EF均有明显改善，治疗组明显优于对照组。
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本研究报道不良反应
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治疗组中出现心率<50次/min3例，出现头晕乏力4例，胃肠反应3例，低血压3例，对照组中心率<50
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其他报道不良反应
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