| 编号 | 1339 |
| 总例数 | 200例 |
| 性别例数 | 男64例，女96例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 100例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～65岁；对照组：35～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．6岁；对照组：54．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压43例，糖尿病6例。对照组合并高血压者36例，糖尿病4例。 |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组入院后即予天普洛欣50万u加入0.9%盐水100ml静滴，30分钟内静滴完毕。此后予20%甘露醇、706代血浆，维脑路通、胞二磷胆碱、能量合剂静滴。14天为l疗程。对照组不用天普洛欣，其余均相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈；肌力达到Ⅳ～V级，生活自理，独立行走。(2)显效：肌力达到lI级以上，生活部分自理。(3)有效：偏瘫失语有进步，生活 能内理。(4)无效：症状改善或加重死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治愈率(98%)明显高于对照组(76%)(X=9.87，P<0.01)，治疗组总有效率明显高于对照组(X=21.40，P<0.01) 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
